每张图谱都不一样，需要打开原始数据自行查询，可自行导出。
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多糖核磁光谱的分辨率低，能导出更清楚的？
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多糖分子量/溶解度/纯度/溶液粘度等结构和理化性质对核磁扫描有影响吗？
多糖的结构和理化性质对核磁扫描都会有一定的影响，比如黏度高、分子量大、纯度低、溶解度低的多糖，核磁信号可能会差一些。
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糖的α和β-型判断是不是以异头质子峰在 5ppm 以内来判断，4.9ppm 为α-型是否有误？
异头氢在 4.8~5.0 ppm 之间的， α和β-型都有可能，仅凭 H 信号难以区分。可进一步结合 C 信号以及文献推断哪种结构可能性更大，一般β-型异头碳信号大于 100ppm
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核磁解析中，图谱上的化学位移和表格里面的化学位移不一致，原因是？
图谱上的化学位移是仪器自动识别，表格里面化学位移是人工根据文献和图谱进行推导，比仪器识别更精确，所以文章中放入表格里面的化学位移即可。
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核磁结果中，如何区分甘露糖、半乳糖和葡萄糖单位？如何定义单糖是α/β和/或 D/L 构型的？
根据已报道的文献中甘露糖、半乳糖和葡萄糖的化学位移，结合甲基化结果中各糖残基的含量与核磁图谱中信号的强弱，对甘露糖、半乳糖和葡萄糖的化学位移进行归属。一般情况下，氢谱中糖残基的异头质子信号的化学位移高于 4.7ppm，为α构型，否则为β构型。因此根据异头质子的化学位移值判断其α/β构型