这是相对的，过高或者过低都不利于检测，过低响应值低偏差大，过高会对柱子造成破坏
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淀粉分子量分布测定，不同上样量，结果准确度是否不同？
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分子量分布结果中，一般看哪个指标？
一般来说，看重均分子量（Mw）即可
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客户认为公司标准品木糖和甘露糖没分开，不能定量测定摩尔比，该如何解释？
离子色谱本身存在的不足，不能将木糖和甘露糖分开。如果实在想分开，可以走定制，专门跑一套木糖和甘露糖分开的方法，需另付5针标曲费。
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离子纯化的原理是？
带电荷的生物分子，与离子交换层析介质上偶联的配基（一般为带电荷基团）之间会发生吸附/排斥作用。发生排斥作用的生物分子不与离子交换层析介质结合，直接随着流动相流出柱子，发生吸附作用的生物分子则被吸附在离子交换层析介质上，等到未发生吸附的生物分子被流动相冲洗干净后，逐步改变流动相条件（一般是盐浓度或pH），将吸附在离子交换层析介质上的生物分子按照吸附力强弱不同分别洗脱下来
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如何选择代谢组检测平台？
目前代谢组检测方法有多种，以GC-MS和LC-MS为主可以根据经费、物质性质、实验、样本类型、研究目的等方面，综合考量平台。从物质鉴定数量角度来看，一般更建议使用LC-MS平台。在做非靶向代谢时，由于LC-MS前处理简单，无需衍生化处理，通常鉴定到物质种类数更多，应用更广泛。从物质性质角度来看，待测的代谢物分子量比较小或者关注挥发性物质时，可以选择GC-MS平台。从样本类型角度来看，植物、土壤样品，可考虑用GC-MS，这与检测物质类型多为挥发性物质有关；液体或动物组织（包括人临床样品）多用LC-MC，一方面因为样品中的待测物质成分复杂，而LC-MS 适用性广，能全面覆盖到；另一方面LC-MS灵敏度高，能检测到更多物质。