我们公司的扫描范围主要针对多糖甲基化结构解析，检测条件是经过反复测试和优化的，满足大多数多糖甲基化解析的需求。 50 以下的信号多为小分子干扰峰，多糖甲基化解析一般用不上。
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酸性甲基化造成 H 代和 D 代的总离子流图和二级质谱图存在一定的差异的原因？
酸性甲基化造成 H 代和 D 代的总离子流图和二级质谱图存在一定的差异的原因？
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甲基化中，为什么我们公司质量扫描的范围(m/z):是 50-350？
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如果是酸性糖含量很高做了中性甲基化会有什么结果？
如果样品中含有糖醛酸（尤其是超过 10%），可能会干扰甲基化衍生过程，导致衍生化副产物产生，或者干扰其它糖结构数据的准确性和占比。
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甲基化中是如何区分主链和支链的，仅仅依靠摩尔比是否太过草率？
结合单糖组成比例、甲基化摩尔比和多糖核磁一维二维图谱推测的，这三组数据的结论大部分会相互印证，或者趋势相近。比如，主链一般单糖和甲基化检测含量都稍高一些，核磁信号峰强度显著一些（看峰高或峰信号圈密集程度）。
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甲基化中，酸性甲基化端糖占比高是什么原因？
1.酸性甲基化会有透析这个过程，酸性甲基化透析是有截留范围和截留率的，3000 以下一般不会全部透走，样品分子量较小或者样品中存在一定量的小分子多糖和寡糖。
2.样品纯度不高或者水解困难，也会导致糖链中间部分和支链水解不完全，影响端支比。